胎儿染色体异常是否保留，需结合异常类型、严重程度及家庭情况综合判断，不能一概而论。染色体异常是胎儿遗传物质出现数目或结构异常，常见类型包括21三体（唐氏综合征）、18三体、13三体及性染色体异常等。严重异常如18三体、13三体，胎儿常伴多发畸形、智力障碍，多数在宫内或出生后短时间内夭折；21三体虽能存活，但可能有明显智力低下、发育迟缓及器官缺陷；轻微异常如部分染色体微缺失/微重复，可能仅导致轻度表型或无明显症状。 确诊需通过羊水穿刺、绒毛取样等产前诊断（准确率高于唐筛、无创DNA）。准父母应先明确异常具体类型，咨询遗传咨询师和产科医生，了解预后、可能的治疗及家庭照护压力。若异常严重、预后极差，需考虑终止妊娠；若异常较轻且家庭有能力承担长期照护，可谨慎保留并做好孕期监测和产后干预。最终决策需基于医学评估与家庭意愿，建议充分沟通后理性选择。